Comisia Europeană (CE) a rezervat, la compania americană în domeniul biotehnologiei Moderna, 15 milioane de doze suplimentare din noua versiune a vaccinului împotriva covid-19, modificat în funcţie de varianta omicron a SARS-CoV-2, relatează AFP....
Vizualizări: 162, Aprecieri: 0, Adăugat: 2 ani în urmă
Novavax şi partenerul său Serum Institute of India au solicitat Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) o autorizaţie pentru utilizarea în regim de urgenţă a vaccinului Novavax împotriva Covid-19, care ar crea condiţiile pentru livrarea acestuia în multe state sărace, a anunţat joi compania americană, potrivit Reuters....
Vizualizări: 242, Aprecieri: 0, Adăugat: 2 ani în urmă
Cel mai reputat expert în boli infecţioase din Statele Unite, Anthony Fauci, a declarat că autorităţile de reglementare din Statele Unite vor aproba în curând rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech, dar că autorizarea rapelului Moderna ar putea dura ceva mai mult, transmite Reuters....
Vizualizări: 245, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite lucrează pentru a autoriza complet, luni, vaccinul pentru Covid-19 al Pfizer-BionTech, potrivit unor surse apropiate situaţiei citate de New York Times, ttransmite Reuters....
Vizualizări: 246, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Vaccinul împotriva covid-19 Pfizer-BioNTech ”nu are încă” nevoie să fie adaptat la noi variante ale noului coronavirus aflate în circulaţie, dă asigurări, într-o conferinţă de presă, luni, CEO-ul BioNTech Ugur Sahin, care preconizează mai degrabă o ”a treia doză”, relatează AFP....
Vizualizări: 228, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Consiliul Concurenţei a aprobat operaţiunea prin care Banca Europeană pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare (BERD) preia o parte din capitalul social al companiei Vestmoldtransgaz SRL. În urma acestei tranzacţii, Vestmoldtransgaz SRL va fi deţinută de Eurotransgaz SRL şi BERD. Consiliul Concurenţei a apreciat că ”această operaţiune nu ridică obstacole semnificative în calea concurenţei efective pe piaţa romȃnească”....
Vizualizări: 235, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Şeful DSU Raed Arafat a anunţat că Guvernul a adoptat miercuri o ordonanţă de urgenţă care modifică legea 307/2006 privind apărarea împotriva incendiilor. El a spus că modificările „sunt menite să vină pentru simplificarea procesului de avizare şi autorizare privind securitatea la incendiu, debirocratizarea şi reducerea poverii administrative impusă prin normele actuale şi supravegherea pieţei produselor pentru construcţii şi a mijloacelor de apărare împotriva incendiilor”. Pentru amenajările şi construcţiile care fac dovada alocării fondurilor necesare sau a încheierii contractelor de proiectare şi executare a lucrărilor, termenul pentru obligaţia obţinerii autorizaţiei de securitate la incendiu este 31 decembrie 2022, a adăugat Arafat....
Vizualizări: 245, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Agenţia britanică a medicamentului (MHRA) a validat vineri vaccinarea cu vaccinul împotriva covid-19 Pfizer-BioNTech a adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 12 şi 15 ani, urmând astfel recomandări similare ale agenţiilor americană şieuropeană, relatează Reuters....
Vizualizări: 228, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a dat vineri undă verde vaccinării adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 12 şi 15 ani cu vaccinul împotriva covid-19 Cominaty al alianţei americano-germane Pfizer-BioNTech, relatează Reuters....
Vizualizări: 238, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Coordonatorul campaniei de vaccinare, Valeriu Gheorghiţă, a transmis, vineri, că Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea vaccinului Pfizer pentru utilizarea la copiii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani. ”În grupul copiilor care au fost vaccinaţi nu s-au înregistrat cazuri de COVID-19, comparativ cu lotul copiilor nevaccinaţi”, a ttansmis Gheorghiţă. ...
Vizualizări: 239, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Compania americană în domeniul biotehnologiei Moderna a anunţat marţi că vaccinul său împotriva covid-19 este ”extrem de eficient” la adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani, potrivit rezultatelor definitve ale unor teste clinice, şi că intenţionează să ceară ”la începutul lui iunie” o autorizare a vaccinului autorităţilor de ”reglementare din întreaga lume”, relatează AFP....
Vizualizări: 236, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare, Valeriu Gheorghiţă, a anunţat că vaccinul Pfizer a primit autorizare de la Agenţia Europeană a Medicamentului (AEM) pentru variaţia de temperatură 2 grade, cu stabilitate timp de 30 de zile, în loc de cinci, iar astfel centrele pot fi aprovizionate pentru mai multe zile. El a mai precizat că până la finalul acestei luni AEM va acorda autorizarea de folosirea a vaccinului Pfizer pentru grupa de vârstă 12 – 15 ani. ...
Vizualizări: 413, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Compania germană în domeniul biotehnologiei BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus, la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), o cerere de autorizare în Uniunea Europeană a vaccinării copiilor cu vârsta cuprinsă între 12 şi 15 ani cu vaccinului lor împotriva covid-19, deschizând astfel calea unei omologări în iunie, a anunţat vineri BioNTech, relatează AFP....
Vizualizări: 257, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Ministrul Sănătăţii, Ioana Mihăilă, a anunţat că din cele 1.400 de clădiri ale unităţilor sanitare cu paturi, peste 300 funcţionează fără autorizaţie de securitate la incendiu, iar 728 nu fac obiectul autorizării privind securitatea la incendiu. ...
Vizualizări: 244, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că îşi va da marţi avizul cu privire la vaccinul Johnson & Johnson contra Covid-19,a cărui utilizare este suspendată în Statele Unite şi în Europa din cauza apariţiei de cheaguri rare de sânge, scrie AFP. ...
Vizualizări: 238, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Preşedintele Klaus Iohannis a promulgat miercuri legea privind aprobarea ordonanţei de urgenţă a Guvernului 116/2020 pentru completarea ordonanţei Guvernului 41/1994 privind autorizarea plăţii cotizaţiilor la organizaţiile internaţionale interguvernamentale la care România este parte, precum şi pentru aprobarea plăţii cotizaţiei anuale ce decurge din calitatea de membru a României în cadrul Fundaţiei Europene pentru Tineret....
Vizualizări: 236, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Statele Unite au acordat sâmbătă o autorizare de urgenţă a vaccinului Johnson & Johnson contra Covid-19 pentru persoanele de 18 ani şi peste, a anunţat Agenţia Americană pentru Medicamente (FDA), scrie AFP. ...
Vizualizări: 241, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Agenţia americană a medicamentului (FDA) a autorizat depozitarea vaccinului împotriva covid-19 al alianţei americano-germane Pfizer/BioNTech la temperatura congelatorului, mai mare decât cea autorizată până în prezent, ceea ce va facilita distribuirea vaccinului, relatează AFP....
Vizualizări: 251, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Bahrain a devenit prima ţară din lume care autorizează vaccinul cu o singură doză al Johnson & Johnson pentru uz de urgenţă, a anunţat Guvernul, scrie The Guardian. ...
Vizualizări: 273, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Comitetul de coordonare a vaccinării a transmis, miercuri seară, că vaccinul Johnson & Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie, dacă datele companiei cu privire la eficacitatea, siguranţa şi calitatea vaccinului vor fi suficient de cuprinzătoare şi robuste. De asemenea, CVCAV a precizat că CureVac şi Novavax transmit date, în prezent, către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA)pentru revizuire continuă. ...
Vizualizări: 262, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Compania farmaceutică americană Johnson & Johnson a depus cerere de autorizare pentru vaccinul său contra Covid-19 în Uniunea Europeană, a anunţat marţi Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), precizând că o decizie este aşteptată în martie, scrie AFP. ...
Vizualizări: 284, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Ungaria a încheiat un acord de achiziţionare a vaccinului rus împotriva covid-19 Sputnik V, a anunţat vineri, într-o conferinţă de presă, la Moscova, ministrul ungar de Externe Peter Szijjarto, relatează Reuters....
Vizualizări: 235, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Autoritatea ungară de reglementare a medicamentelor şi-a dat unda verde vaccinurilor împotriva covid-19 britanic AstraZeneca şi rus Sputnik V, a anunţat joi şeful de cabinet al premierului Viktor Orban, Gergely Gulyas, confirmând astfel dezvăluiri de presă, relatează Reuters....
Vizualizări: 268, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Autoritatea braziliană de reglementare Anvisa a aprobat folosirea de urgenţă a două vaccinuri împotriva covid-19, vaccinul britanic AstraZeneca şi pe vaccinul chinez CoronaVac - primele care obţin unda verde în Brazilia, unde pandemia s-a soldat cu peste 210.000 de morţi, relatează AFP....
Vizualizări: 314, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
O decizie cu privire la autorizarea în Uniunea Europeană (UE) a vaccinului împotriva covid-19 AstraZeneca/Oxford ar putea fi luată la sfârşitul lui ianuarie, a estimat vineri Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), asupra căreia state membre exercită presiuni în acest sens. AstraZeneca ar putea depune săptămâna viitoare la EMA o cerere de punere condiţionată pe piaţă a vaccinului său, relatează AFP....
Vizualizări: 250, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Autoritatea britanică de reglementare a aprobat vaccinul Moderna împotriva covid-19 - al treilea vaccin din arsenalul regatului în lupta împotriva pandemiei noului coronavirus - care urmează să fie disponibil, însă, abia din primăvară, a anunţat vineri Ministerul brotanic al Sănătăţii, relatează AFP....
Vizualizări: 272, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Comisia Europeană a acordat miercuri o autorizaţie de introducere pe piaţă condiţionată (AIC) pentru vaccinul împotriva COVID-19 creat de Moderna, acesta fiind al doilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE. Această autorizaţie urmează o recomandare ştiinţifică favorabilă bazată pe o evaluare aprofundată a siguranţei, eficacităţii şi calităţii vaccinului de către Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) şi este aprobată de statele membre, potrivit comunicatului CE. ...
Vizualizări: 262, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Uniunea Europeană ar putea aproba oficial vaccinul dezvoltat de companiile Pfizer şi BioNTech pentru combaterea noului coronavirus cel mai devreme pe 23 decembrie, cu numai două zile după posibilul acord al autorităţii de reglementare, a declarat, miercuri, un oficial al Comisiei Europene, citat de Reuters....
Vizualizări: 272, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
O comisie consultativă importantă a Administraţiei pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din SUA a recomandat, joi, aprobarea vaccinului pentru Covid-19 al companiilor Pfizer şi BioNTech, pentru folosirea în regim de urgenţă la persoanele cu vârste de peste 16 ani, aceasta fiind ultimul pas înainte ca FDA să îşi dea acordul final pentru distribuirea pe scară largă a primelor doze la nivel naţional, transmite CNBC....
Vizualizări: 285, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă
Grupul american Pfizer a solicitat autorizarea de urgenţă a vaccinului său pentru Covid-19 în India, a declarat un consultant guvernamental în domeniul sănătăţii din ţara cu al doilea mare număr de infecţii cu noul coronavirus la nivel mondial, transmite Reuters....
Vizualizări: 298, Aprecieri: 0, Adăugat: 3 ani în urmă